Hivi karibuni katika nchi yetu ilikuwa ni lazima kufanya uchunguzi wa magonjwa ya maumbile na uchunguzi wa kimazingira wa mtoto mchanga. Shughuli hizi zinalenga kutambua na matibabu ya wakati magonjwa makubwa.
Uchunguzi wa neonatal kwa watoto wachanga ni nini?
Uchunguzi wa watoto wachanga ni mpango wa wingi wa kutambua magonjwa ya urithi. Kwa maneno mengine, hii ni mtihani wa watoto wote bila ubaguzi kwa uwepo wa athari za magonjwa fulani ya maumbile katika damu. Uharibifu wa maumbile wa watoto wachanga unaweza kuonekana hata wakati wa uchunguzi wa ujauzito. Hata hivyo, si wote. Kutambua magonjwa mbalimbali, tafiti za ziada zinafanywa.
Uchunguzi wa watoto wachanga unaozaliwa kwa siku ya kwanza unafanywa katika siku za kwanza za maisha ya mtoto, wakati bado yupo hospitali. Ili kufanya hivyo, mtoto huchukua damu kutoka kisigino na hufanya utafiti wa maabara. Matokeo ya kuchunguza watoto wachanga tayari katika siku 10. Uchunguzi huo wa awali unahusishwa na ukweli kwamba mapema ugonjwa huo umefunuliwa, nafasi kubwa zaidi ni ya kupona mtoto. Na magonjwa mengi yaliyojifunza haiwezi kuwa na maonyesho ya nje kwa miezi kadhaa, na hata miaka ya maisha.
Uchunguzi wa watoto wachanga unajumuisha mitihani ya magonjwa yafuatayo:
Phenylketonuria ni ugonjwa unaohusishwa na kutokuwepo au kupungua kwa shughuli ya enzyme ambayo inachukua phenylalanine amino asidi. Hatari ya ugonjwa huu ni mkusanyiko wa phenylalanine katika damu, ambayo kwa hiyo inaweza kusababisha matatizo ya neurologic, uharibifu wa ubongo, uharibifu wa akili.
Cystic fibrosis - ugonjwa unaongozana na usumbufu wa mifumo ya utumbo na kupumua, pamoja na ukiukwaji wa ukuaji wa mtoto.
Kinga ya ubongo ni ugonjwa wa tezi ya tezi, ambayo inajitokeza katika ukiukwaji wa uzalishaji wa homoni, ambayo husababisha kuvuruga kwa maendeleo ya kimwili na ya akili. Ugonjwa huu unaathiri zaidi wasichana kuliko wavulana.
Ugonjwa wa Adrenogenital - seti ya magonjwa mbalimbali yanayohusiana na kuvuruga kwa kamba ya adrenal. Wanaathiri kimetaboliki na kazi ya viungo vyote vya mwili wa binadamu. Matatizo haya yanaathiri mfumo wa ngono, moyo na mishipa, na figo. Ikiwa huna kuanza tiba kwa wakati, basi ugonjwa huu unaweza kusababisha kifo.
Galactosemia ni ugonjwa unao na ukosefu wa enzymes kwa ajili ya usindikaji wa galactose. Kukusanya katika mwili, hii enzyme inathiri ini, mfumo wa neva, maendeleo ya kimwili na kusikia.
Kama tunaweza kuona, magonjwa yote yaliyopitiwa ni makubwa sana. Na kama huna kufanya uchunguzi wa watoto wachanga kwa wakati na usianza matibabu, matokeo yanaweza kuwa makubwa zaidi.
Kulingana na matokeo ya uchunguzi kwa mtoto mchanga, ultrasound inaweza kuagizwa, na vipimo vingine muhimu ili kuhakikisha utambuzi sahihi na wa uhakika.
Je! Ni uchunguzi wa watazamaji kwa watoto wachanga?
Uchunguzi wa watoto wa watoto wachanga ni kinachoitwa mapema mtihani wa kusikia. Kwa sasa watoto zaidi ya 90% wanajaribiwa katika hospitali za uzazi, wakati wengine wanatumwa ili kuangalia kusikia katika kliniki.
Na, ikiwa watoto tu walio kwenye hatari walikuwa wazi kwa uchunguzi wa kimazingira, sasa ni lazima kwa watoto wote wachanga. Utafiti huo wa masuala unahusishwa na ufanisi mkubwa wa kurejeshwa kusikia ikiwa tatizo linapatikana kwa wakati. Kwa kuongeza, maambukizi ya kinga na kusikia mara nyingi hutumiwa wakati wa mwezi wa kwanza wa maisha, na uchunguzi wa wakati unahitajika pia.